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國民黨立委蔣乃辛昨揭露，因應一例一休，台師大籃球場1月1日起實施新規定，校內外人士周六、周日打籃球要付費，校內師生4小時1100元、校外人士4小時由之前的3200元漲到4400元，相當離譜。教育部長潘文忠回覆，師大這種做法沒道理，教育部會介入處理。



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怕吵到鄰居 嚴格管理

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台師大發表聲明回應，學校戶外籃球場臨近周遭住戶，假日早上或傍晚有時太吵，影響社區居民正常作息，引發鄰居民眾抗議，故須加以管理開放。台師大主秘林安邦說，為讓運動場地使用有制度，因此訂出收費辦法，和一例一休無關；校內學生如果有特殊活動或公益用途，可以打折或不收費。台師大仍將以「使用者付費」原則來管理場地，至於現在是否收費太貴，則可重新評估有沒有必要降價。教長：室外球場不應收費潘文忠昨到立法院教育及文化委員會進行施政報告，蔣乃辛質詢時問：「到學校打籃球要付錢嗎？」潘文忠回說：「如果是室內體育館，因為有管理及水電成本，可能會收費；但如果是室外球場，不應該收費。」蔣乃辛拿出台師大體育室的公告，從今年1月1日起，籃球場周六、周日原則不開放，若有需求，必須2周前申請借用，且必須付費，校內教職員生4小時1100元、校外人士則從3200元漲到4400元，如果是晚上，必須加付夜晚燈光費500元。蔣乃辛表示，他最近接到民眾陳情到台師大打籃球要付費這件事，因此問教育部是怎麼回事，教育部向台師大瞭解後，回給他的答案是：「台師大因應一例一休，決定周六、周日不管校內外人士使用籃球場都要收費。」教育部要求校方改進蔣乃辛說，台師大校本部籃球場和社區只隔一條巷子，以前學生上體育課時，常吵到附近居民生活，他當時擔任台北市議員，還因此出面席協調。現在台師大竟然向到籃球場打球的社區民眾收費，實在太離譜。潘文忠表示，如果是學校戶外籃球場，「收費沒道理」，台師大的管理方式不合理，教育部將要求他們改進。(中國時報) var _c = new Date().getTime(); document.write('');







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效力德甲豪門拜仁慕尼黑的荷蘭國腳「飛俠」Arjen Robben受訪時透露自己近期拒絕了來自中超聯賽的鉅額報價，並表示自己已經身在世界上最好的俱樂部之一。

中超的上海上港、上海申花在近兩個月內砸下重金各引進1位頂級外援，分別是巴西國腳Oscar、以及阿根廷國腳Carlos Tevez，金額之龐大，也讓英超豪門切爾西得分主力Diego Costa產生動搖，但顯然Robben的心中有更重要的東西。

「我在拜仁過得非常開心，我正效力著一間世界上最好的俱樂部之一，我沒有任何理由離開。」Robben說。

「要我轉會去中國完全不可能，這基本上是承認你的職業生涯結束了，我還想在最頂級水平的聯賽盡可能地踢下去。」

「中國現在開出的金額，令一些原本有著跟我相同想法的球員們不得不去考慮它，幾乎是一間大俱樂部能給你的4到6倍薪水。」

「不過，錢從來不是母親節餐廳中壢我踢球的動力，我認為這是我至今踢出一個很棒的職業生涯的原因，一切都是為了我喜愛的足球。」

「我能理解30多歲的球員去中國，但我不明白為什麼有球員會在27歲、28歲去中國，這正是一名球員的生涯高峰期，而塔吉特千層蛋糕推薦你的職業生涯只有一個，在我看來這樣真的是在浪費青春。」

今年32歲的Robben和拜仁的合約要到2018年的6月30日才結束，本季他在14場出賽中打進了6個球。

新藥族群再添生力軍！由創投界名人胡定吾、宋台生領軍的生華科預計4/24上櫃。該公司有2項癌症新藥正力拚國際授權，胡定吾表示，該新藥適應症潛在商機高達百億元，目前已吸引國際前10大藥廠洽談合作中，產景展望樂觀。



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生華科旗下2個新藥CX5461、CX4945進入臨床，受惠CX-5461是目前亞洲唯一獲選為加拿大SU2C（Stand Up to Cancer）Dream Team Drug「抗乳癌夢幻團隊」臨床試驗用藥殊榮，讓該公司順利取得科技事業檢核准函並將於4/24上櫃，初估其競標價格135元，承銷價暫訂162元，是浩鼎風暴以來上櫃價最高的生醫公司。

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總經理宋台生表示，生華科致力於開發市場首見（First-in-Class）新藥。新藥計畫研究標的定位，最普遍常見的是模仿創新（Me too和Me better），其次是Best-in-Class，難度最高要屬First-in-Class。2016年FDA核准的22項新藥裡，僅有8項（占36％）為First-in-Class之新藥。正因高難度與高風險，First-in-Class的新藥一旦開發成功，有望獲得超額回報。生華科的兩項新藥中，CX-5461正在加拿大執行乳癌臨床一／二期人體試驗，預估今年6月可完成臨床一期。該新藥也規畫最快在第二季啟動新的臨床計畫，規畫的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場值可高達65億美元。另一項新藥CX-4945，則已於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945與Gemcitabine及 Cisplatin具有良好的耐受性及安全性，該新藥預計2018年完成主要評估指標。此外，生華科的臨床試驗夥伴韓國延世大學附設癌症中心發現，CX-4945也有機會嘉惠到胃癌患者，該項研究結果將於今年4月1日於美國華盛頓召開的美國癌症研究協會（AACR）以壁報形式發表。(工商時報) var _c = new Date().getTime(); document.write('');



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